馬斯克“代言”的司美格魯肽之爭
2023-06-11 15:22:33    騰訊網(wǎng)

馬斯克“代言”的司美格魯肽之爭

被馬斯克“代言”的減肥藥在資本市場掀起“熱浪”。放眼全球,禮來、諾和諾德、輝瑞等國際巨頭紛紛加入布局,而國內(nèi)方面,華東醫(yī)藥、信達生物、恒瑞醫(yī)藥、麗珠集團等創(chuàng)新藥企也沖進減肥賽道。


(資料圖片)

馬斯克曾在推特上透露極速減肥的秘訣是“禁食”和“Wegovy”,而“Wegovy”正是丹麥制藥巨頭諾和諾德公司的司美格魯肽。

六月初,這款“只需輕輕扎一針便可無痛減肥”的“新藥”上市申請正式獲我國藥監(jiān)局受理,此次申報的適應(yīng)癥為減重適應(yīng)癥,其有望以“減肥藥”的正規(guī)身份在國內(nèi)上市。

2022年,諾和諾德全年營收近250.71億美元,其中利拉魯肽、司美格魯肽等GLP-1藥物占118.12億美元,同比增長56%。

這意味著,在全球“顏值經(jīng)濟”風(fēng)暴席卷下,國內(nèi)市場一旦獲批該減肥藥也將獲得不錯的收益,司美格魯肽巨大的商業(yè)成功,促使中國國內(nèi)藥企積極布局減肥藥市場。

消息一出,產(chǎn)業(yè)鏈聞聲起舞,此番司美格魯肽獲批上市,原料藥廠、CDMO和代理商將率先獲益。此外,華東醫(yī)藥、信達生物、恒瑞醫(yī)藥、麗珠集團等也沖進GLP-1減肥賽道,且已有產(chǎn)品的減重適應(yīng)證上市申請獲得受理。

國內(nèi)藥企誰將率先拔得頭籌,牽動著資本市場的神經(jīng)。

“減肥神藥”帶火產(chǎn)業(yè)鏈

日前,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,全球胰島素巨頭諾和諾德的GLP-1受體激動劑司美格魯肽注射液的新適應(yīng)證上市申請獲得受理。該藥于2021年4月首次在中國獲批用于2型糖尿病治療。

盡管此次受理品種信息以及諾和諾德官方均未正式披露此次適應(yīng)證的具體內(nèi)容,但由于該藥此前已在國外獲批用于減重,業(yè)內(nèi)普遍認為,此次適應(yīng)證上市申請大概率與減重有關(guān)。

受此消息影響,二級市場相關(guān)概念股聞聲大漲,翰宇藥業(yè)、諾泰生物、圣諾生物、奧銳特、麗珠集團、華東醫(yī)藥等藥企股價紛紛走高。

今年2月,諾和諾德披露了年度業(yè)績,2022年司美格魯肽在華銷售額37億元。巨大市場需求下催生搶先布局的藥企。

從“減肥神藥”產(chǎn)業(yè)鏈來看,投資價值最大的莫過于榜上制藥巨頭的核心生產(chǎn)廠家和自我研發(fā)減肥藥的創(chuàng)新藥企。

據(jù)悉,因司美格魯肽原料藥的生產(chǎn)穩(wěn)定和高效存在技術(shù)上的挑戰(zhàn),且因司美格魯肽銷量火爆導(dǎo)致原料藥一度短缺,價格也隨之飛漲。

根據(jù)當(dāng)前Chemical Book網(wǎng)站上部分供應(yīng)商的報價顯示,一克司美格魯肽原料中間體價格在5000元左右,這也意味著司美格魯肽原料價堪比十倍黃金。

如此市場行情下,對于國內(nèi)的多肽原料藥和制劑廠商來說,能夠獲得司美格魯肽原料藥的國內(nèi)藥品注冊證書(CDE)和美國藥品注冊文件(DMF)不僅證明了其自身實力和市場敏銳度,還能迅速搶占市場先機。

最新查詢數(shù)據(jù)顯示,目前國內(nèi)做了司美格魯肽的原料藥登記的企業(yè)有4家,分別為浙江湃肽、湖北健翔、江蘇諾泰澳賽諾和蘇州天馬,但目前顯示尚未通過與制劑共同審評審批。

而針對利拉魯肽和司美格魯肽進行生物類似藥仿制的藥企有超過20家,包括通化東寶、翰宇藥業(yè)、中美華東、麗珠集團等大企業(yè)。

除原料藥企業(yè)外,CXO企業(yè)也迎來較高景氣度,并有望接受來自國內(nèi)外大型藥企的訂單。

2022年,藥明康德的TIDES業(yè)務(wù)(主要涉及寡核苷酸和多肽)的D&M服務(wù)客戶數(shù)量達到了103個,比去年增長了81個;公司的服務(wù)收入達到了15.78億元,同比增長了337%。在產(chǎn)能方面,截至2023年2月底,該公司擁有27條寡核苷酸生產(chǎn)線和總?cè)萘砍^10000升的多肽固相合成儀。

凱萊英的化學(xué)大分子板塊,包含了多肽業(yè)務(wù),2022年的營收為3.73億元,同比增長了139%。隨著公司小核酸、多糖多肽、掛核苷酸等項目產(chǎn)能在2022年底交付,這一部分的營收將迅速增長。

國內(nèi)創(chuàng)新角逐布局

當(dāng)下,國內(nèi)減肥藥創(chuàng)新市場也呈現(xiàn)出“繁榮”景象,在重磅多肽藥物面臨專利到期的背景下,國內(nèi)藥企也已競相涌入投入研發(fā)。

從創(chuàng)新性來看,信達生物位居前列。2019年,信達生物與禮來雙方達成了開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)許可協(xié)議,共同開發(fā)的瑪仕度肽。

今年5月11日,信達生物披露的一項二期臨床研究結(jié)果顯示,瑪仕度肽9 mg在中國肥胖受試者中的減重療效優(yōu)效于安慰劑,治療24周后瑪仕度肽9 mg組體重較基線的平均百分比變化與安慰劑組的差值達-15.4%;體重較基線的平均變化與安慰劑組差值為-14.7 kg。

信達生物官方資料顯示,該藥除了通過激動GLP-1促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可通過激動GCGR增加能量消耗增強減重療效,同時改善肝臟脂肪代謝。

恒瑞醫(yī)藥在5月7日也披露,其子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局審批開啟二期臨床試驗,HRS9531注射液與禮來的替爾泊肽具有相同的靶點。

2月6日,藥明康德發(fā)布一則公告,持股2.436%的生物醫(yī)藥企業(yè)碩迪生物已經(jīng)登陸納斯達克。2月3日上市當(dāng)天,碩迪生物的股價飆升70%以上。

據(jù)悉,碩迪生物有兩款產(chǎn)品在研,一個是G蛋白偶聯(lián)受體藥物,GSBR-1290目前正處于Ⅰ期臨床試驗中,探索的適應(yīng)癥為2型糖尿病和肥胖癥,預(yù)計2023年下半年啟動Ⅱa期概念驗證研究。另一個就是市場極度關(guān)注的口服2型糖尿病和減肥藥物GSBR-1290。正是頂著國內(nèi)“減肥神藥”第一股的光環(huán),這家公司才獲得了資本的追捧。

5月31日,麗珠集團也在投資者問答表中披露,去年下半年公司的司美格魯肽已獲得臨床批件,正在全力推進產(chǎn)品的臨床工作,目前該項目進入臨床三期階段,計劃于今年完成入組并推進相關(guān)試驗,預(yù)計2024年報產(chǎn),爭取2025年獲批,目前在做糖尿病適應(yīng)證,下一步考慮減肥適應(yīng)證。

今年3月,華東醫(yī)藥的利拉魯肽已經(jīng)獲批糖尿病適應(yīng)證,相關(guān)商業(yè)化動作已經(jīng)展開。5月,華東醫(yī)藥與阿里健康達成合作,利拉魯肽已在阿里健康大藥房線上首發(fā)。

據(jù)中金企信統(tǒng)計,2020年全球GLP-1受體激動劑藥物市場規(guī)模達到131億美元,占糖尿病藥物市場的18.8%;2030年,全球GLP-1受體激動劑藥物市場規(guī)模將增長至407億美元。

據(jù)中信證券測算,中國GLP-1受體激動劑類減重藥的市場規(guī)模預(yù)計在2030年達到383億元左右,其中在肥胖人群中的市場規(guī)模約255億元,在超重人群的市場規(guī)模約129億元。

巨頭“激戰(zhàn)”減肥藥

據(jù)不完全統(tǒng)計,減肥藥領(lǐng)域當(dāng)前共有14種主流的療法(靶點)處于臨床2期及以上,涉及到主流靶點的臨床管線超過500項。在司美格魯肽被瘋狂追捧下,GLP-1毫無疑問已成為減重藥物賽道中最火爆的靶點,共有289個在研項目,進入到臨床階段的有27款。

從全球范圍來看,GLP-1減肥藥的潛力和熱度吸引著跨國藥企巨頭的目光。

輝瑞、阿斯利康、勃林格殷格翰等均有相關(guān)產(chǎn)品管線。不過,競爭最膠著的當(dāng)屬諾和諾德和禮來這兩大糖尿病領(lǐng)域巨頭。

與諾和諾德的司美格魯肽僅GLP-1單個靶點不同,禮來的替爾泊肽(Tirzepatide)具有葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑的雙重機制。

該藥于2022年5月在美國獲批上市,之后又在阿拉伯聯(lián)合酋長國、歐盟、日本等多地獲批用于2型糖尿病,憑著糖尿病適應(yīng)證,上市不足一年,替爾泊肽在2022年為禮來貢獻了4.83億美元的營收。

5月22日,《JAMA Network Open》醫(yī)學(xué)期刊刊登了輝瑞開發(fā)的小分子藥物Danuglipron用于治療糖尿病的二期臨床試驗結(jié)果。

研究結(jié)果顯示,在16周內(nèi),每日兩次服用最高劑量120mg的Danuglipron治療組平均體重減輕了約4.17kg。這一研究結(jié)果表明,Danuglipron在減重方面取得了與諾和諾德的Ozempic在相關(guān)臨床試驗中類似的效果,而且治療時間更短。

輝瑞公司表示,Danuglipron具有許多優(yōu)勢,主要體現(xiàn)在不受食物或劑量限制上,可以單獨應(yīng)用或與其他藥物聯(lián)合使用。根據(jù)輝瑞的開發(fā)計劃,他們計劃在2022年初開始進行適用于肥胖癥的三期臨床試驗,并計劃在2025年申報上市,預(yù)計在2026年獲得批準(zhǔn)上市。

此外,拜耳也在GLP-1減肥藥領(lǐng)域積極參與創(chuàng)新藥物的研發(fā)。拜耳與諾和諾德合作開發(fā)Semaglutide,并取得了顯著的突破。目前,Semaglutide已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病和肥胖癥。

雅培作為全球知名的制藥公司,在GLP-1減肥藥領(lǐng)域有一定的布局。他們的GLP-1類減肥藥物是Lixisenatide。雖然Lixisenatide目前主要用于治療2型糖尿病,但雅培也在進行進一步的研究,探索其在減肥領(lǐng)域的應(yīng)用。雅培在減肥藥物的研發(fā)進程中相對滯后一些,但仍然在努力推動相關(guān)研究和臨床試驗。

摩根士丹利據(jù)市場需求估算,到2030年,肥胖藥物的市場規(guī)模預(yù)計超過540億美元,有望超過PD-1/PD-L1成為全球市場規(guī)模最大的藥品。

同樣正在開發(fā)GLP-1藥物的輝瑞則預(yù)測,在不到十年的時間內(nèi),GLP-1藥物總市場規(guī)模可能接近1000億美元。

于國內(nèi)市場而言,雖減肥藥市場給產(chǎn)業(yè)鏈帶來新的商機,但全球范圍內(nèi)創(chuàng)新藥企競爭激烈,也將面臨不小的挑戰(zhàn)。

責(zé)任編輯 | ?陳斌

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